Hallochen,
bei der Behandlung von Chorea Huntington ist bei mir ein kleiner Widerspruch aufgetaucht.
Als Ursache der Krankheit wird eine Vervielfachung des CAG-Tripletts im kodierenden Bereich des Gens für Huntingtin auf dem Chromosom 4 des Menschen beschrieben. Das soll zum vermehrten Einbau von Glutamin in das Protein führen.
Aber führt nicht das Triplett CAG auf der DNA zu GUC auf der m-RNA und damit laut Code-Sonne zum Einbau von Valin ???????

Kann mir jemand helfen?

Gruß Thomas

Frage. Ich kann keinen Fehler in deiner Argumentation entdecken, aber ich finde auch keine einzige Quelle, die deine Sicht der Dinge teilt.

Die Code-Sonne gilt definitiv für die mRNA, nicht für die DNA.
Die mRNA wird durch Transkription aus der DNA gebildet. Dazu wird die DNA in ihre zwei Stränge aufgespalten, einer davon wird benutzt, um die mRNA zu bilden.

Vage Vermutung: Wäre es möglich, dass hier in diesem Fall die mRNA nicht aus dem Strang, der die multiplen CAG Tripletts enthält, gebildet wird, sondern aus seinem Gegenspieler, der dann GTC Tripletts aufweist? Dann wäre auf der mRNA ja wieder CAG zu finden und sie würde Glutamin codieren...

Woher jetzt allerdings die mRNA weiß, aus welchem Strang sie sich bilden soll, entzieht sich meiner Fachkenntnis. Ich habe gerade noch gelesen, dass das irgendwie mit der Lage von Promotoren auf dem Gen zu tun haben soll, aber was da genau abgeht, weiß ich nicht.

Ja das wäre eine Erklärung. Hab auch schon gelesen, dass die Information von Eukaryotengene teilweise auf beiden Strängen codiert ist und dann der eigentliche Komplementärstrang zum codogenen Strang wird. Beim HD-Gen wird aber in viele Materialien bei der CAG-Sequenz vom codogenen Strang gesprochen.
Komisch.